Circulation：特发性扩张型心肌细胞中不存在的永久性病毒基因组

B第三组肠病原是急性骨骼肌炎的常见病因，也是慢性骨骼肌炎和扩张型骨骼肌病的先兆，还是心脏移植的首要原因。目前，在扩张型骨骼肌病的蓬勃发展过程中的所涉及的特定的病原新功能尚不明确。从扩张型骨骼肌病患者骨骼肌第三组织的RNA中的鉴定肠病原RNA 5’下端序列。经二代RNA测序，活体构建建模在全人类样本中的注意到的肠病原RNA序列的病原cDNA克隆，并在培养的原代人骨骼肌细胞中的分析报告其脱氧核糖核酸和对宿主细胞新功能的因素。主要鉴定出以5'下端真核生物RNA缺少（17-50个核苷酸）为特征的B第三组肠病原，偶有混较低比例的具完整5'下端真核生物的病原。原位杂交和自体病理物理在骨骼肌细胞中的验证到这些正因如此的真核生物。向原代人骨骼肌细胞转染病原RNA注意到，在没有验证到病原斑点转变成的只能，大多缺少的真核生物RNAs表现出现代脱氧核糖核酸活性，而缺少和完整RNA的混和形式可归因于能游离细胞病变的颗粒，游离病变的震荡不同于单纯横贯RNA的游离震荡。此外，在全人类骨骼肌细胞中的，缺少或横贯和混和的病原RNA能够指导翻译和归因于具酶水解活性的病原酶酶2A。本研究得出结论，在不明原因的扩张型骨骼肌病中的，小规模长期存在的病原主要是真核生物RNAs 5'下端长期存在完整版缺少，伴或不伴有携带横贯辅助RNAs的B第三组肠病原，可通过化学合成具酶水解酶活性的病原酶酶2A损伤骨骼肌新功能。本研究结果有助于我们很好的理解EV在全人类骨骼肌第三组织中的小规模长期存在的分子机制，并促进基于B第三组柯萨奇病原酶酶2A活性的特异性抑制剂的用于急性/慢性骨骼肌细菌感染的新型治疗策略的蓬勃发展。原始出处：Alexis Bouin ， et al.Enterovirus Persistence in Cardiac Cells of Patients With Idiopathic Dilated Cardiomyopathy Is Linked to 5’ Terminal Genomic RNA-Deleted Viral Populations With Viral-Encoded Proteinase Activities. Circulation.14 May 2019. https：//doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.118.035966. 2019；139：2326–2338本文系梅斯病理学（MedSci）原创编译，转载需要使用权！