利用血液检测病因阿尔兹海默症

密尔沃基宾夕法尼亚大学学院的分析管理人员开发了一种核心技术，可以样品体内中都与阿尔茨海默氏病有关的微量受体质片段。这项分析将于7月初28日撰写在《JEM》Magazine上，该分析声称p-tau-217的高水平在阿尔茨海默氏病的早期阶段性消退。

阿尔茨海默氏病的不同之处是人脑中都实际上由称为淀粉样β的受体质演化成的白斑，以及称为tau的受体质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症高血压的大脑中都演化成神经原细丝缠结。淀粉样受体β和tau在任何观念疼痛（例如头脑减退和信念混乱状态）变得突出在此之前数年就开始发生巨大变化，但是以前样品它们的唯一新方法是可用正电子发射断层图像（PET）图像以可视化人脑或脑干点选以探测十二指肠中都淀粉样受体β和tau的巨大变化高水平。多年以来，分析管理人员直至试图开发体内样品核心技术，以在疼痛发作在此之前样品出阿尔茨海默氏病，同时比PET图像和脑干水表愈来愈低廉且侵入性愈来愈小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和密尔沃基宾夕法尼亚大学学院的朋友先前发现，被称为t-tau-217的tau修饰片段在观念疼痛发作在此之前积累在阿尔茨海默氏病患的十二指肠中都，随病因进展而上升，并能精准数据分析淀粉样白斑的演化成。

分析管理人员怀疑，阿尔茨海默氏症高血压的体内中都也可能实际上p-tau-217，尽管其含量非常低，难以样品。 “我们因此希望举例来问道体内中都不同tau受体的高水平，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样受体临床学和痴呆症的发病率完成比较，以评估其作为基于体内的阿尔茨海默氏病生物标志物的潜力，” Bateman问道。

巴特曼麻省理工学院的Barthélemy及其朋友开发了一种基于质谱的新方法，可探测低至4毫升体内中都的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们普遍认为，这是质谱法测量的人类所血红素中都受体质标记物的最高浓度，”波尔曼麻省理工学院的助理大学教授Barthélemy问道。

分析管理人员发现，与十二指肠中都p-tau-217的高水平相似，肥胖症医务人员的体内中都p-tau-217的高水平极低，但淀粉样白斑的高血压甚至是尚未出现观念疼痛的高血压，血中都p-tau-217的高水平都能消退。 。探测p-tau-217的血红素高水平必须精准地数据分析PET图像中都淀粉样受体斑的实际上，其体现要好于另一个tau片段p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的生物标记物。

Bateman问道：“我们的发现拥护这样的想法，即体内中都的tau亚型可能对样品和诊断阿尔茨海默氏病的临床有用。” “此外，我们用以探测血红素tau高水平的测量法可以用途一种高灵敏度的筛选辅助工具，以标识正常受试者中都与淀粉样受体白斑演化成具体的tau巨大变化，从而代替划算的PET成像。”（生物谷 Bioon.com）

资讯注解：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

早期注解：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861