利用血液检测诊断帕尔兹海默症

丹佛芝加哥大学法学院的研究者职员研发了一种新科技，可以验证血红素之前与阿尔茨海默氏病有关的微需求量细胞内质录像。这项研究者将于7年末28日发表在《JEM》杂志上，该研究者指出p-tau-217的程度在阿尔茨海默氏病的早期阶段升高。

阿尔茨海默氏病的特征是神经元之前长期存在由被称作淀粉样β的细胞内质转变成的突起，以及被称作tau的细胞内质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病人的小脑之前转变成神经原纤维比如说。淀粉样细胞内β和tau在任何概念化征状（例如记忆力减退和精神动乱）趋于明显以后数年就开始发生叠加，但是以前验证它们的唯一方法是使用质子导弹断层显影（PET）显影以GIS神经元或脊髓点击以测需求量脑脊液之前淀粉样细胞内β和tau的叠加程度。多年以来，研究者职员仍然力图研发血红素验证新科技，以在征状复发以后验证出阿尔茨海默氏病，同时比PET显影和脊髓厕所更便宜且筛查更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和丹佛芝加哥大学法学院的熟人无论如何见到，被被称作t-tau-217的tau剪裁录像在概念化征状复发以后积累在阿尔茨海默氏病病人的脑脊液之前，随结核病进展而增大，并能正确地预测淀粉样突起的转变成。

研究者职员欺骗，阿尔茨海默氏症病人的血红素之前也不太可能长期存在p-tau-217，尽管其含需求量非常低，根本无法验证。 “我们因此想要需求量化血红素之前不同tau细胞内的程度，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样细胞内病理学和痴呆症的发病率开展较为，以分析其作为基于血红素的阿尔茨海默氏病海洋生物标志物的商业价值，” Bateman时说。

萨多韦Laboratory的Barthélemy及其熟人研发了一种基于质谱的方法，可测需求量低至4毫升血红素之前的p-tau-217和其他tau破碎的需求量。 “据我们广为人知，这是锂测定的人类血红素之前细胞内质标记物的最低ppm，”贝尔曼Laboratory的助理教授Barthélemy时说。

研究者职员见到，与脑脊液之前p-tau-217的程度相似，健康自愿者的血红素之前p-tau-217的程度极低，但淀粉样突起的病人甚至是尚未再次出现概念化征状的病人，血之前p-tau-217的程度才会升高。 。测需求量p-tau-217的血红素程度能够正确地地预测PET显影之前淀粉样细胞内斑的长期存在，其表现要好于另一个tau录像p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的海洋生物标记物。

Bateman时说：“我们的见到拥护这样的想法，即血红素之前的tau亚型不太可能对验证和诊断阿尔茨海默氏病的病理有益。” “此外，我们可用测需求量血红素tau程度的测定可以用作一种高灵敏度的配对应用软件，以辨识正常病患之前与淀粉样细胞内突起转变成相关的tau叠加，从而代替价格低廉的PET成像。”（海洋生物谷 Bioon.com）

资讯记事：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

值得注意记事：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861