JAMA子刊：不需要腰穿，血浆GFAP在诊断早期老年痴呆方面可能更寻常！

近年来，确切侦测阿尔茨海默病（AD）的血液生物学研究课题的开发取得了短时间内进展，这表明这些生物学研究课题将迅速应用于诊断基本上和诊断试验。这种应用对于诊断在此之前AD患者来说尤其如此，因为需要可扩展的、选择普遍性较低的生物学研究课题来筛选大量的认知障碍（CU）成年人，以测试创新性偏袒措施。

AD的诊断与五边形肝细胞的形态、分子和新功能重塑有关，这一过程被称为重排普遍性五边形囊状浸润。囊状薄膜酸普遍性酶（GFAP）是一种重排普遍性五边形囊状肝细胞浸润的生物学研究课题，其血液低水平在诊断在此之前AD患者里面较低，是该病症早期过渡阶段的一个有希望的候选生物学研究课题。

然而，目在此之前还不告诉他在整个AD过程里面，血液里面的GFAP低水平到底不存在差异，其普遍可靠性到底与脑脊液（CSF）GFAP完全相同。为此，有专家评价从诊断在此之前AD到AD痴呆的整个AD连续过程里面的血红酶GFAP低水平，并与CSF GFAP进行比较，发表在JAMA子刊上。

这项捕捉到普遍性的横断面研究从2014年7年初29日至2020年1年初31日从3个里面心利用数据。老龄化和中风的转化生物学研究课题（TRIAD）链表（加拿大蒙特利尔）仅限于整个AD连贯普遍性的变异。阿尔茨海默病和家庭成员（ALFA+）研究（西班牙毕尔巴鄂）和BioCogBank Paris Lariboisière链表（法国巴黎）的结果得到了证实，在此之前者仅限于诊断在此之前AD的变异，后者仅限于有呕吐的AD变异。

共计300名TRIAD大多数人、384名ALFA+大多数人和187名BioCogBank Paris Lariboisière大多数人被纳入。与认知障碍（CU）Aβ阴普遍性者相较，诊断在此之前AD患者的血红酶GFAP低水平微小升高（TRIAD：Aβ阴普遍性者大约=185. 1pg/mL，Aβ阳普遍性大约=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ阴普遍性大约=121.9=pg/mL，Aβ阳普遍性大约[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD连续形体的无呕吐过渡阶段，血红酶GFAP低水平也较低（TRIAD：CU Aβ阳普遍性大约=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ阳普遍性大约=332.5pg/mL；AD大约=388.1pg/mL vs CU Aβ阴普遍性大约=185.1 pg/mL；巴黎：MCI Aβ阳普遍性大约=368.6pg/mL；AD大约=376.4pg/mL vs CU Aβ阴普遍性大约=161.2pg/mL）。)

血红酶GFAP的稍微转变始终大于CSF GFAP的转变。与CSF GFAP相较，血红酶GFAP能更确切地区分Aβ阳普遍性和Aβ阴普遍性变异（血红酶GFAP的椭圆下范围，0.69-0.86；CSF GFAP的椭圆下范围，0.59-0.76）。此外，血红酶GFAP低水平仅在伴有Aβ诊断的变异里面与tau诊断呈正相关。

这项研究表明，血红酶GFAP是侦测和重排普遍性五边形囊状肝细胞发炎和Aβ诊断的敏感生物学研究课题，即使在AD早期过渡阶段的变异里面也是如此。